Ay, Dios mío, qué historia más triste nos llega desde Reino Unido. Resulta que Poppy Burns, una nena de apenas diez añitos, tuvo que suspender sus vacaciones y su infancia entera por culpa de un dolor que parece sacado de película de terror. Todo empezó con un simple jacuzzito, ¡imagínate!, y terminando en una pesadilla que ninguna familia debería vivir.
Según cuenta su mamá, Georgina Burns, Poppy empezó a sentir un ardor raro en el pie justo después de salir del agua caliente. Al principio pensaron que sería algo pasajero, una pequeña irritación por el cloro o algo así. Pero el dolor fue escalando, rápido, muy rápido. De repente, la niña andaba gritando de tanto sufrimiento, y eso a cualquier padre le pone los pelos de punta, ¿verdad?
Pasaron por varios hospitales en Inglaterra, buscando una explicación lógica. Médicos revisándola, haciéndole pruebas… pero nada. ¡Nada! La pobre niña decía que le dolía hasta mirarla el pie. Los doctores, con toda su sapiencia, le decían que “no tenía nada”. Imagínatelo, decirle eso a un chamaco que está sufriendo horrores. Qué manera de quitarle la esperanza, diay. Dos años de estudios intensivos fueron necesarios para finalmente llegar a un diagnóstico:
Síndrome de Dolor Regional Complejo (SDRC), una condición rarísima, que convierte al cuerpo en enemigo. Básicamente, una zona del cuerpo se vuelve súper sensible, reacciona exageradamente ante cualquier estímulo, aunque sea un roce suave. Según expertos, puede sentirse como si quemaran el área afectada con fuego, o como si estuviera clavado lleno de agujas. Poppy, con solo diez años, tenía que lidiar con eso, ¡qué cosa!
Como buen tico, sabemos que a veces toca buscar soluciones afuera. Así que la familia Burns se aventuró a viajar hasta Italia, donde había una terapia experimental que no existía en su país. Y ahí, por poquito tiempo, vio la luz al final del túnel. Durante dos semanitas, Poppy sintió alivio, su pie pareció recuperar la normalidad, y ella volvió a sonreír, ¿te imaginas qué alegría para la mami?
Pero la felicidad duró poco. Apenas regresaron a casa, el dolor resurgió con fuerza, aunque un poquito menos intensa. Las esperanzas se fueron apagando como vela al viento. La madre, desesperada, comenta que lo más duro es ver a su hija pidiendo ayuda y saber que ya no puedes hacer absolutamente nada. ¡Qué desconsuelo, mae!
Ahora, Poppy vive con limitaciones, asistiendo a la escuela solo a ratos y usando silla de ruedas para evitar el dolor constante. Se suma a los alrededor de 16 mil británicos que viven con esta enfermedad desconocida. Su caso sirve para darle visibilidad a esta condición rara y compleja, para que investiguen más y encuentren tratamientos efectivos. Georgina, la madre, no se queda de brazos cruzados, luchando para que otras familias no tengan que pasar por esto. Está haciendo campaña para crear conciencia sobre el SDRC, insistiendo en que, aunque es poco común, es real y puede cambiar la vida de alguien para siempre.
Es una historia que te pega directo al corazón, y que nos hace reflexionar sobre la importancia de investigar enfermedades raras y brindar apoyo a quienes las padecen. Nos preguntamos, ¿cree usted que Costa Rica debería invertir más recursos en investigación de enfermedades poco comunes como el SDRC, o piensa que es más importante enfocarse en problemas de salud más prevalentes? Déjenos sus comentarios y compartamos nuestras ideas sobre cómo podemos ayudar a Poppy y a otros pacientes como ella.
Según cuenta su mamá, Georgina Burns, Poppy empezó a sentir un ardor raro en el pie justo después de salir del agua caliente. Al principio pensaron que sería algo pasajero, una pequeña irritación por el cloro o algo así. Pero el dolor fue escalando, rápido, muy rápido. De repente, la niña andaba gritando de tanto sufrimiento, y eso a cualquier padre le pone los pelos de punta, ¿verdad?
Pasaron por varios hospitales en Inglaterra, buscando una explicación lógica. Médicos revisándola, haciéndole pruebas… pero nada. ¡Nada! La pobre niña decía que le dolía hasta mirarla el pie. Los doctores, con toda su sapiencia, le decían que “no tenía nada”. Imagínatelo, decirle eso a un chamaco que está sufriendo horrores. Qué manera de quitarle la esperanza, diay. Dos años de estudios intensivos fueron necesarios para finalmente llegar a un diagnóstico:
Síndrome de Dolor Regional Complejo (SDRC), una condición rarísima, que convierte al cuerpo en enemigo. Básicamente, una zona del cuerpo se vuelve súper sensible, reacciona exageradamente ante cualquier estímulo, aunque sea un roce suave. Según expertos, puede sentirse como si quemaran el área afectada con fuego, o como si estuviera clavado lleno de agujas. Poppy, con solo diez años, tenía que lidiar con eso, ¡qué cosa!
Como buen tico, sabemos que a veces toca buscar soluciones afuera. Así que la familia Burns se aventuró a viajar hasta Italia, donde había una terapia experimental que no existía en su país. Y ahí, por poquito tiempo, vio la luz al final del túnel. Durante dos semanitas, Poppy sintió alivio, su pie pareció recuperar la normalidad, y ella volvió a sonreír, ¿te imaginas qué alegría para la mami?
Pero la felicidad duró poco. Apenas regresaron a casa, el dolor resurgió con fuerza, aunque un poquito menos intensa. Las esperanzas se fueron apagando como vela al viento. La madre, desesperada, comenta que lo más duro es ver a su hija pidiendo ayuda y saber que ya no puedes hacer absolutamente nada. ¡Qué desconsuelo, mae!
Ahora, Poppy vive con limitaciones, asistiendo a la escuela solo a ratos y usando silla de ruedas para evitar el dolor constante. Se suma a los alrededor de 16 mil británicos que viven con esta enfermedad desconocida. Su caso sirve para darle visibilidad a esta condición rara y compleja, para que investiguen más y encuentren tratamientos efectivos. Georgina, la madre, no se queda de brazos cruzados, luchando para que otras familias no tengan que pasar por esto. Está haciendo campaña para crear conciencia sobre el SDRC, insistiendo en que, aunque es poco común, es real y puede cambiar la vida de alguien para siempre.
Es una historia que te pega directo al corazón, y que nos hace reflexionar sobre la importancia de investigar enfermedades raras y brindar apoyo a quienes las padecen. Nos preguntamos, ¿cree usted que Costa Rica debería invertir más recursos en investigación de enfermedades poco comunes como el SDRC, o piensa que es más importante enfocarse en problemas de salud más prevalentes? Déjenos sus comentarios y compartamos nuestras ideas sobre cómo podemos ayudar a Poppy y a otros pacientes como ella.
