Tribunal Supremo De Los Estados Valida La Ley De Reforma Sanitaria De Obama
El 21 de marzo de 2010 la Ley del Senado de Salud HR3200 llamada en los medios “Obamacre” o la “reforma sanitaria” de Obama, fue aprobada y convertida en ley después de la decisión del Tribunal Supremo de los Estados Unidos de validar la ley de reforma sanitaria del Presidente Obama por una votación de cinco jueces a favor y cuatro en contra.
Especificaciones En La Ley Sobre Dispositivos Chip De Control
La ley en su conjunto recoje 3 tipos de dispositivos médicos, entre otras cosas.
La clase I de estos dispositivos es un tipo que será implantado en los propios aparatos médicos.
Ejemplo del aspecto que tendrá el UDI en su etiqueta médica. La etiqueta contiene información acerca dl producto, su fecha de caducidad, referencia y números de serie, información del fabricante, detalles sobre el dispositivo etc.
El UDI es, para mucha gente, uno de los puntos más polémicos de la Nuevo Reforma Sanitaria que ha sido impulsada por el gobierno de Obama, y que ha recibido vía libre ahora por el Tribunal de Supremo de los Estados Unidos después de varias apelaciones para detenerla, fue autorizado por el Congreso de los Estados Unidos en el 2007 y ha recibido una enorme presión para que fuera aprobado finalmente. De manera que es cualquier cosa menos ‘noticias frescas’.
Un UDI es un código numérico o alfanumérico que incluye un dispositivo identificador que es específico para cada modelo de dispositivo y un identificador de producción que incluye la información que se va produciendo para cada dispositivo específico.
Bajo la nueva ley, la FDA creará una base de datos que contenga un conjunto stándard de elementos identificadores básicos para cada modelo especifico y hará la mayor parte de la información públicamente disponible.
La ley propuesta será publicada en el Federal Register (como el BOE) y puede leerse aquí.
El Obamacare especifica no sólo que el chip contenga la información personal médica, sino que ésta estará vinculada a la cuenta de banco del paciente.
En la página 1004 de la nueva ley dice:
“No más tarde de 36 meses después de la fecha de esta aprobación”·.
Es decir 6X6 meses. Para marzo de 2013 todos los ciudadanos serán requeridos de tener un RFID chip implantable bajo la piel y este chip estará vinculado a sus cuentas de banco y su historial personal y podrá ser rastreado.
Ley H.R. 3200 sección 2521, Página 1001, párrafo 1.
“The Secretary shall establish a national medical device registry (in this subsection referred to as the ‘registry’)
to facilitate analysis ************SPAM/BANNEAR************ post-market safety and outcomes data on each device that— ‘‘is or has been used in or on
a patient; ‘‘and is— ‘‘a class III device; or ‘‘a class II device that is implantable, life-supporting, or life-sustaining.”
Traducción:
“El Ministerio deberá establecer un registro nacional de dispositivos médicos (en esta subsección referido como “registro”) para facilitar el análisis de la seguridad post-venta y los datos de salida de cada dispositivo que, está o ha sido usado en o sobre el paciente; ” y es “una clase de dispositivo III, o “una clase de dispositivo II que es implantable, duradero de por vida o que sostiene la vida”
Según la Federal Food, Drug, and Cosmetic Act:
Un dispositivo inmplantable clase II es un sistema transpondedor de radiofrecuencia para la identificación del paciente y la información sobre salud. El propósito de este dispositivo clase II es recoger datos de los pacientes médicos tales como “información de las quejas, encuestas, archivos de análisis que permite análisis de los datos de medios de datos distintos”.
Una clase III de dispositivos son objetos tales como válvulas de corazón, implantes de pecho, etc.
Lo que dice la nueva ley es que todos los datos médicos serán almacenados en el dispositivo de clase II, es decir, un microchip.
En la página 1007 donde habla de ESTANDARES, CRITERIO DE IMPLEMENTACION Y DE CERTIFICACION, se otorga plenos poderos a los servicios de salud para dictar cómo serán usados los dispositivos y cómo serán implementados.
“The Secretary ************SPAM/BANNEAR************ the Health Human Services, acting through the head ************SPAM/BANNEAR************ the Office ************SPAM/BANNEAR************ the National Coordinator for Health Information Technology, shall adopt standards, implementation specifications, and certification criteria for the electronic exchange and use in certified electronic health records ************SPAM/BANNEAR************ a unique device identifier for each device described in paragraph 1 (National Medical Device Registry), if such an identifier is required by section 519(f) ************SPAM/BANNEAR************ the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (21 U.S.C. 360i(f)) for the device.”
Traducción:
“El Ministerio de Salud, actuando por medio de la Oficina de Coordinación Nacional de Tecnología de Información Sanitaria, deberá adoptar estándares, especificaciones de implementación, y criterio de certificación para el intercambio electrónico y uso en los registros de salud electrónicos certificados de un identificador único para cada dispositivo descrito en el párrafo 1 (Registro de Dispositivos Médicos Nacionales) si tal identificador es requerido por la sección 5198f) del Acta de Alimentos, Drogas y Cosméticos (21 U.S.C 360i(f)) para tal dispositivo”
Fuente: ObamaCare makes RFID chips mandatory March 23, 2013.
